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Per mezzo di vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale abbondantemente sleale che coinvolgimento Sopra interazioni farmacocinetiche verso altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il lieve dilazione dello svuotamento gastrico indotto da liraglutide puo'sfociare sull'assorbimento proveniente da medicinali orali assunti Durante concomitanza. A loro studi intorno a interazione non hanno mostrato alcun aggiornamento clinicamente rilevante nell'assorbimento e di conseguenza né e' domanda la correzione della frazione. Sono stati effettuati studi di interazione verso 1,8 mg diliraglutide. L'risultato sulla velocita' intorno a svuotamento gastrico era equivalente tra poco liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati con liraglutide hanno riferito almeno unepisodio tra diarrea duro. La diarrea puo' influire sull'assorbimentodi medicinali orali assunti Con concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi tra interazione. Non e' credibile eliminare un'interazione clinicamente rilevante per mezzo di sostanzeattive a bassa solubilita' ovvero indice terapeutico stretto, quali il warfarin. All'origine della terapia da liraglutide Per pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Relazione Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide non ha modificato l'esposizione pieno proveniente da paracetamolo conseguentemente una dose singola intorno a 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' stato ritardatofino a 15 min. Né e' istanza la correzione della parte Secondo l'uso concomitante che paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione globale tra atorvastatina Durante usanza clinicamente rilevante posteriormente la somministrazione nato da una parte singola proveniente da atorvastatina presso 40 mg.
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